Full text: Einwirkung von Aldehyden auf Acetonoxalester

32 
NaOC = C'H—COCHs 
X H 
+ C< 
CjH»OiOC 
'Nh 
o 
= NaO—C-=C- COCH3 
,H 
OC 
>/ 
Cv 
\/ X H 
0 
+ C 2 H 6 OH 
Der entstandene Körper wurde, als das Natriumsalz des 
Lactons erkannt und nachgewiesen, konnte aber nicht analysiert 
werden, da er sich nicht durch Umkrystallisieren reinigen liess. 
Daher konnte nicht entschieden werden, oh und wieviel Krystall- 
wasser er enthält. 
Aus dem Natriumsalz wird weiter durch Salzsäure das Lac- 
ton frei gemacht: 
H|C1 + Na|o C = C—COCHa 
I I /H 
OC C\ „4-HaO 
0 
= HO—C = C—COCHa 
OC C<^ H 4- aq 
\/\H 
0 
4- NaCl 
Wir halten es für vorteilhaft, an dieser Stelle die Gesamt 
synthese des Lactons, von Natriumäthylat, Aceton und Oxalester 
ausgehend, anzugeben. 
Es gelang uns auf diese Weise im Laufe eines Vormittags 
zwei solcher Synthesen auszuführen, während bei der früher an 
gegebenen Methode allein schon die Darstellung und Vakuum 
destillation des freien Acetonoxalesters sehr zeitraubend ist. 
Gesammtsynthese: Eine aus 8 g Natrium und 160 g
	        
Waiting...

Note to user

Dear user,

In response to current developments in the web technology used by the Goobi viewer, the software no longer supports your browser.

Please use one of the following browsers to display this page correctly.

Thank you.