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(3) Methyl-(s) Dimethylpyrazolin giebt mit den 
Lösungen mancher Schwermetallsalze Fällung. Es bildet ein 
weisses Silbersalz, welches beim Erwärmen Reduction erleidet. 
Säurechloride und Jodalkyle wirken leicht unter Bildung 
von Substitutionsprodukten ein, in welchen ein Wasserstoffatom 
durch Acetyl oder Alkyl ersetzt ist. Durch salpetrige Säure 
entsteht, wie beim Pyrazolin, keine Nitrosoverbindung. 
III. Beiträge zur Kenntnis des (1.) Phenylpyrazolins. 
c 6 h 5 
I 
N 
A 
N CH 2 
II I 
HC-CH 2 
Im Verlaufe der vorstehenden Untersuchungen wurde auch 
das (i) Phenylpyrazolin in Bezug auf einige Eigenschaften ge 
prüft, worüber hier kurz berichtet werden soll, soweit dieselben 
bisher noch nicht bekannt gewesen sind. 
Bei der Einwirkung von Phenylhydrazin auf Acrolein bildet 
sich ausser (i) Phenylhydrazin in reichlichen Mengen ein zweiter 
Körper, welcher die empirische Formel C 24 H 34 N 6 0 12 besitzt und 
demnach vermutlich durch Vereinigung dreier Moleküle Phenyl 
hydrazin mit 2 Molekülen Acrolein unter Aufnahme von Wasser 
zu Stande kommt. Die Constitution dieses Nebenproduktes ist 
noch nicht aufgeklärt. Benzaldehyd und (i) Phenylpyrazolin 
vereinigen sich nur in aequimolekularen Mengen. Das entstehende 
Benzalphenylpyrazolin C 6 H 5 . N 2 C 3 H 3 : CH . C 6 H 5 tritt in zwei 
charakteristisch von einander verschiedenen, constitutionell noch 
nicht erklärten Modificationen auf. 
Salpetrige Säure wirkt auf (i) Phenylpyrazolin unter 
Bildung einer ziegelroten Nitrosoverbindung von der Formel 
C 6 H 5 . C 3 H 4 N 2 . NO ein, deren Constitution noch zweifelhaft ist. 
Diazobenzolsalze erzeugen mit Phenylpyrazolin einen 
purpurroten basischen Farbstoff von der Formel 
(C 6 H 5 . N 2 C 3 H 4 ). N 2 Cß H 5 
welcher ein dunkelstahlblaues salzsaures Salz giebt. Die essig 
saure Farbstofflösung wird durch Zinkstaub entfärbt. Aus der